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記者24日從國家食品藥品監(jiān)督管理總局了解到，食藥監(jiān)總局近日會同國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》。根據(jù)辦法，將對符合醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范要求、具備開展醫(yī)療器械臨床試驗相應的水平和能力的醫(yī)療器械臨床試驗機構施行備案管理。

 

　　食藥監(jiān)總局有關司局負責人表示，根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》等有關規(guī)定，醫(yī)療器械臨床試驗機構由原先的資質認定改為備案管理。據(jù)介紹，臨床試驗機構實行備案管理，有利于釋放臨床資源，擴大臨床試驗機構的數(shù)量，更好地滿足醫(yī)療器械臨床試驗的需求。

 

　　辦法提出，醫(yī)療器械臨床試驗機構應當具備具有醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)資格、具有二級甲等以上資質、具有醫(yī)療器械臨床試驗管理制度和標準操作規(guī)程等十一項條件。

 

　　根據(jù)辦法，食藥監(jiān)總局組織建立醫(yī)療器械臨床試驗機構備案管理信息系統(tǒng)，用于開展醫(yī)療器械臨床試驗機構備案管理工作。醫(yī)療器械臨床試驗機構應當根據(jù)辦法要求，對本單位是否具備醫(yī)療器械臨床試驗條件和能力進行評估，并自行在備案系統(tǒng)中備案。

 

　　針對提供虛假材料的行為，辦法提出，隱瞞有關情況或者提供虛假材料辦理臨床試驗機構備案的，或者存在缺陷、不適宜繼續(xù)承擔臨床試驗的臨床試驗機構，省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定進行處理。食藥監(jiān)總局取消其機構或相關專業(yè)的備案信息，通報國家衛(wèi)計委，并進行公告。

 

　　據(jù)了解，辦法自2018年1月1日起施行。